La sfida

Strumento sporco

Condizione inaccettabile

L’adeguata pulizia dei Dispositivi Medici Riutilizzabili (DMR), è condizione necessaria per ottenerne la sterilità.
La normativa internazionale UNI EN 556 sancisce che non è sufficiente che uno strumento appaia visivamente pulito per garantire l’assenza di residui superficiali.

A maggior ragione uno strumento visibilmente sporco non può essere considerato sterile con il livello di sicurezza previsto dalla norma.
Nell’impossibilità di stabilire la natura e la pericolosità dei contaminanti, ogni deposito che rende lo strumento visivamente sporco è da considerarsi inaccettabile.

La pulizia degli Strumenti chirurgici è importante

Residui superficiali

Lo strumento non è sterile

Ogni fase del processo di ricondizionamento dei DMR contribuisce a migliorare l’efficacia della fase successiva: è sufficiente non garantire una sola di queste fasi per compromettere l’intero processo ed esporre a potenziali rischi il paziente, l’operatore, l’azienda.

L’adeguata pulizia dei Dispositivi Medici Riutilizzabili (DMR) costituisce un prerequisito essenziale per un’efficacia azione delle fasi successive di disinfezione e sterilizzazione.

La fase di pre-lavaggio è importante perché rimuove i residui di sostanze organiche e inorganiche dalle superfici dei dispositivi medici.
Un’adeguata pulizia:

Riduce drasticamente la contaminazione mircobica (BIOBURDEN)
Migliora il contatto fra l’agente disinfettante/sterilizzante e i microorganismi infettivi rimasti sulle superfici
Garantisce la funzionalità e la longevità dello strumentario

Metodi di prelavaggio tradizionali

Inefficaci, pericolosi, dannosi

Questo vale in particolare per alcune sfide di lavaggio, talmente critiche da non poter essere superate con le sole tradizionali lava strumenti, per le quali si è costretti a ricorrere a trattamenti pre-lavaggio lesivi per gli strumenti e pericolosi per gli operatori: